本品为第三代质子泵抑制剂,可选择性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H +/K +‐ATP酶的活性,使壁细胞内的H +不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。本品呈弱碱性,在弱酸环境中比同类药物更为稳定,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉唑、兰索拉唑则显示更多的与活化无关的位点结合),从分子水平上体现出与质子泵结合的高度选择性。同时,还能减少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及活性。本品几乎均在肝脏内经细胞色素P 450酶系代谢,主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,其大部分(约80%)由肾脏排出,其余由胆汁分泌从粪便中排出。
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