[文献资料]艾司西酞普兰（escitalopram）

是一种新型的高选择性的SSRI药物，是二环氢化肽类衍生物外消旋西酞普兰的左旋对映体，其作用机制是增进中枢神经系统5 - HT能的作用，抑制5 - HT的再摄取，对NE和DA再摄取作用微弱。在5 - HT再摄取抑制方面，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。本品对5 - HT1 - 7受体、 α受体、 β受体、 D1 -。5 、苯二氮受体无亲和力，或仅具有较低的亲和力，对Na + 、 K + 、 Cl -和Ca2 +通道无亲和力，或仅具有较低的亲和力。7 ．艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。