[概述]伐昔洛韦 Valaciclovir

本药系阿昔洛韦的前体，在体内经肝代谢迅速水解为阿昔洛韦和缬氨酸。对单纯疱疹病毒Ⅰ型作用最强，对单纯疱疹病毒Ⅱ型、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒、 EB病毒、乙型肝炎病毒亦有抑制作用。本药口服吸收较阿昔洛韦好，食物对吸收无影响，生物利用度较阿昔洛韦高3 ~ 5倍， t max为1.5小时，在体内广泛分布于脑、肾、肺、肝、小肠、脾、肌肉、脑脊液和疱疹液等各组织与体液中，其中肾、肝和小肠中浓度最高，脑脊液中浓度约为血药浓度的一半。血浆蛋白结合率为13.5% ~ 18% ，在肝内水解为阿昔洛韦和缬氨酸后，又迅速代谢为无活性的9 -羧基甲氧基鸟嘌呤，主要自肾排出，小部分随粪排出。