遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病),本病基本病理变化是受累小动脉、小静脉和毛细血管的壁变薄,易形成血管瘤或破裂出血。临床常见病变部位,如皮肤及黏膜出现鲜红色或紫红色呈结节状、蜘蛛状或血管瘤状的扩张毛细血管。反复同一部位出血是本病的另一特征,10岁以前多见鼻出血症状,10~20岁开始有内脏出血,20岁以上多见内脏出血。氟尿嘧啶(5-FU)500mg、氢化可的松100mg加100%葡萄糖液500mg,每日1次静脉滴注疗程10~12日。紫草根20~50g,水煎服,每日1剂。
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