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[概述]伊曲康唑Itraconazole

与P450酶调节的脱甲基酶结合,减少真菌细胞膜中麦角固醇的合成。麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分,干扰它的合成将最终产生抗真菌作用。1 .由于可引起较高风险的相互作用禁与下列药物合用:可引起Q-T间期延长的CYP3A4代谢底物:如阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁.麦角生物碱,如二氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱,以免引起生物碱中度。3 .对于患有孢子丝菌病,芽生菌病,组织胞浆菌病或隐球菌病等系统性真菌病的艾滋病患者和被认为有感染复发危险的患者,医师应评价是否需要进行维持治疗。儿童和老年用药缺乏足够的临床资料。

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——《住院医师用药手册》
书名:《住院医师用药手册》
栏目:住院医师用药手册 > 第二章 感染性疾病用药 > 第四节 抗真菌药物 > 二、唑  类 > (二)药物各论
作者:孙淑娟
参编:许德国,孟祥磊,张志国,陈旭,张楠
页码:123-124
版本:1
出版时间:2015-01-01
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