[治疗]别嘌醇

本品口服由胃肠道吸收，经肝代谢，约有70%代谢为有活性的别黄嘌呤（半衰期12～30小时），别嘌醇半衰期为1～3小时，于6小时以后缓缓从肾排出。药理作用与应用:别嘌醇为黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸生物合成而对痛风有效，临床上主要用于治疗慢性痛风。别嘌醇能有效地控制癫痫患者的强直性痉挛全身发作，可作为重症癫痫患者的辅助治疗药物。与香豆素类抗凝血药合用时,别嘌醇可抑制华法林等芳香豆素类抗凝血药的代谢，使抗凝治疗失控。与氯磺丙脲等磺酰脲类口服降血糖药合用,别嘌醇可与磺酰脲类药物竞争肾小管分泌系统，增强氯磺丙脲等的作用，并延长半衰期。