喹诺酮类抗菌药是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,从1962年进入临床以来,经数十年发展,尤其是20世纪80年代以来,氟喹诺酮类药物快速发展,已成为临床上最常用的抗菌药。喹诺酮类药物均具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。这种作用一般对细菌的选择性高,对人的安全性大,因而喹诺酮类药物的发现和发展,开创了合成抗菌药的新时代。第二代喹诺酮类抗菌药扩大了抗菌谱,不但对革兰阴性杆菌有效,而且对革兰阳性球菌也有抗菌活性,体内分布较广泛,所以适用于治疗呼吸道、泌尿道、胆道、肠道、皮肤软组织,以及外科、妇科、耳鼻喉科、眼科、口腔科等感染。
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