[治疗]（二）药理学特点

受体结合试验结果显示，鲁拉西酮对多巴胺D 2受体、5‐HT 7受体、5‐H T 2A受体、5‐H T 1A受体和α 2c‐肾上腺素受体均具有高亲和力，竞争剂的平衡解离常数（K i）值分别为1 ﹒。本品对D 2受体的亲和力与氟哌啶醇、利培酮相近，比氯丙嗪、奥氮平和氯氮平高，但对5‐HT 2A受体的亲和力低于利培酮，高于奥氮平、氯氮平、氯丙嗪和氟哌啶醇。大鼠经胃灌注鲁拉西酮（1～30mg／kg）后，额叶皮质、纹状体、丘脑、下丘脑和海马中多巴胺代谢产物DOPAC（3，4‐二羟基苯乙酸）和HVA（香草酸）水平升高。