[概述]利福布汀Rifabutin

半合成利福霉素类药物，抑制埃希菌属和枯草杆菌等易感菌株中DNA依赖性RNA聚合酶，对动物细胞的RNA聚合酶无影响。抑制埃希菌属大肠埃希菌的时候，不抑制这种RNA聚合酶。口服吸收迅速， 3.3小时血浆浓度达峰，绝对生物利用度约为20% ，脂溶性高，组织细胞中浓度高于血浆浓度，清除缓慢，平均半衰期为45小时， 53%以代谢物的形式从尿液排出， 30%通过粪便排泄。与其他抗结核药联合用于分枝杆菌感染所致疾病如结核及鸟-胞内分枝杆菌复合体( Mycobacterium avium complex ， MAC )感染。抗结核药物药动学特征各异，常用抗结核药物的吸收和分布，代谢和排泄分别总结如下(表2 - 3 -。表2 - 3 - 2主要抗结核药物的吸收和分布。