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[治疗]托烷司琼tropisetron

化学名为1H‐吲哚‐3‐羧酸‐8‐甲基‐8‐氮杂双环[。2 . 1 ] oct‐3‐yl ester),又名托普西龙,呕必停。本品选择性抑制这一反射中外周神经系统突触前5‐HT3受体的兴奋,并对中枢神经系统5‐HT3受体传递的迷走神经传入后区有直接影响,这种双重作用阻断了呕吐反射过程中神经递质的化学传递,从而对放、化疗引起的呕吐有治疗作用。单独选用托烷司琼控制急性或延迟恶心和呕吐,与昂丹司琼或格拉司琼相比,疗效没有显著差别,它们控制急性恶心和呕吐的作用能在多次循环化疗后持续。本品与利福平、苯巴比妥等肝酶诱导剂合用时,有可能使本品的血药浓度降低、作用减弱。其原因是肝酶诱导剂促进本品的代谢。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第五章 消化系统药物 > 第三节 止 吐 药 > 一、5‐HT3受体拮抗剂
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:152-153
版本:1
出版时间:2007-07-01
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