厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素‐Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素‐Ⅱ的来源或合成途径如何,它均能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素‐Ⅱ的作用。其对血管紧张素‐Ⅱ受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素‐Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE或激肽酶Ⅱ),在该酶的作用下能生成血管紧张素‐Ⅱ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。厄贝沙坦过量最可能的表现为低血压和心动过速。
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