兰索拉唑是新型质子泵抑制剂。它的结构特点是在结构中导入了氟元素,虽药理作用与奥美拉唑基本相同,口服30mg后,80%胃酸分泌受抑制,其生物利用度85%,Tmax 1 ﹒ 5h,清除半衰期1.5~2.0h,与血浆蛋白结合率90%,有效抑酸时间24h,对肝内药酶系有影响。药理作用兰索拉唑抑制酸分泌的药理作用,是由血液吸收进入壁细胞内后,分布到酸分泌细管,在酸性条件下,转变为活体,推测与质子泵H +‐K +‐ATP酶的‐SH基结合,抑制酶活性从而抑制酸分泌。消化性溃疡兰索拉唑治疗胃溃疡、十二指肠溃疡用药剂量为30mg,每天1次,经内镜判定治愈率:十二指肠溃疡用药2周和4周愈合率分别为77%和95%。
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