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[治疗]双去氧胞嘧啶核苷(Zalcitabine)

本品是目前核苷衍生物中抗HI V最强、最有力的药物。药物进入细胞经宿主细胞激酶作用磷酸化后形成有活性的5 ′‐三磷酸盐(DDCTP),通过抑制病毒复制HI V的逆转录酶而产生抗病毒活性。DDC与HI V的逆转录酶有较强的亲和力,抑制病毒复制的浓度仅为抑制宿主细胞增殖和存活浓度的1/10~1/20。血药浓度在0.5μ mol/L时可完全抑制严重感染。10nmol/L浓度下抑制轻度感染。外周感觉神经病变,以双脚灼痛、刺痛为突出症状,继之向上放射。血液系统的毒性反应较轻,并为可逆性的。肾功能减退时需要调整药品剂量。片剂:0.375mg/片,0.75mg/片。

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——《临床抗感染药物治疗学》
书名:《临床抗感染药物治疗学》
栏目:临床抗感染药物治疗学 > 中篇 抗感染药物各论 > 第十二章 抗病毒药 > 第二节 抗逆转录病毒药
作者:王 睿
参编:牟善初,朱元珏,陈良安,郭代红,刘又宁
页码:766-767
版本:1
出版时间:2005-11-01
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