安吖啶,甲砜‐M‐甲氧苯酰碘胺,Methanesulfon‐M‐anisi‐dide,Amsidine,m‐AMSA,AMSA)。体外实验显示,Novikoff细胞在2 μ g/ml的本品溶液中作用3小时,即有62%的DNA合成受抑制。本品口服吸收不良,通常静脉给药,在静脉滴注90mg/m2本品后,血浆浓度出现双相降低,相半衰期为10~15分钟,相的半衰期为8~9小时。本品在肝内与谷胱甘肽结合而代谢,主要代谢物经胆汁排泄,故肝功能损害时,本品的半衰期可明显延长,因此肝胆功能不全的病人要减量25%。骨髓抑制:本药主要限制剂量的毒副反应为骨髓抑制,可出现白细胞减少。注射剂:75mg/1.5ml(附乳酸稀释剂:13.5ml/瓶)。
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