[治疗]依普沙坦Eprosartan

依普沙坦是一种选择性血管紧张素Ⅱ受体阻断剂。本品对AT 1受体的亲和力较弱，但能减少交感神经递质释放［ 1 ］。本品的蛋白结合率较高，约为98%。在对大鼠和兔进行的生殖毒性研究中未发现本品有致畸作用［ 2 ］。鉴于本品的抗高血压机制与ACE抑制剂很相似，故孕妇在妊期中、晚期不应使用。可参阅〈卡托普利〉、〈依那普利〉和〈缬沙坦〉条。能否入人乳尚不详，由于本品分子量约521故有可能入乳。1 ﹒杨藻宸主编.医用药理学.第4版.北京：人民卫生出版社，2005.501.