其左旋体为L‐苯丙氨酸氮芥(L‐PAM),其消旋体名为溶肉瘤素。本品属于细胞周期非特异性药物,如同苯丁酸氮芥一样,其含有一芳香环,该环的电子撤退效应减低了本药的效应。口服后在烷化作用开始前,有时间允许它吸收和分布,与其它烷化剂相同,直接与DNA结合导致细胞死亡。其耐药机制与谷胱苷肽水平提高,药物运转缓慢,DNA修复加强有关。抑制谷胱苷肽‐S‐转移酶可加强本品的抗肿瘤作用。本品对乳腺癌有一定治疗作用,经过广泛深入的研究认为本品可以作为二期乳腺癌的辅助治疗药物。美法仑产生限制剂量的骨髓抑制作用,可引起白细胞减少,血小板减少和贫血,必须测定白细胞计数,必要时可以减少剂量。片剂:2mg。
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