为白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于水,难溶于甲醇、乙醇、几乎不溶于乙醚、苯。口服吸收良好,Tmax为20分钟,在组织中的水平较血中高4~6倍,24小时内在经尿完全排泄。近来发现,本品具有色甘酸钠相同的药理作用,能抑制肥大细胞释放组胺等过敏反应介质,对前列腺素F2a有选择性的拮抗作用。剂量与用法口服,每次100mg,每日4次。片剂:50mg。