吸收:75%~95%(口服)。排泄:尿(30%~60%),碱性尿可减慢其排泄。作用与奎尼丁相似,但较弱,副作用亦轻。因其可致心律失常和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。静注适用于利多卡因无效而又不宜电转复的室性心动过速。长期使用1年以上出现红斑狼疮样综合征,发生率约10%~40%,故心律失常一旦控制,应立即减少剂量。对本品过敏者、系统性红斑狼疮、病窦综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、强心苷中毒、重度低血钾、重症肌无力者禁用。可加强琥珀胆碱、卡那霉素、新霉素、链霉素的神经肌肉阻滞作用,故延长肌松药作用。与普萘洛尔、奎尼丁有协同作用,对心脏抑制作用加强。
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