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[治疗](六)维拉帕米(v e r a p a m i l)——Ⅳ类抗心律失常药

主经肝代谢,肝功能不全患者应减量。维拉帕米为钙通道阻滞药,通过阻滞心肌细胞膜C a 2 +通道,使细胞外C a 2 +内流减少,对心脏(窦房结、房室结)起到抑制作用。1 .室上性心律失常维拉帕米为阵发性室上性心动过速首选药之一。2 .肾功能不全患者慎用,血液透析不能清除维拉帕米。1 .与环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼、泼尼松、长春地辛、多柔比星、顺铂等细胞毒性药物合用可减少维拉帕米的吸收。2 .苯巴比妥、维生素D和异烟肼通过增加肝脏代谢,而降低维拉帕米的血浆浓度。3 .与西咪替丁合用可能提高维拉帕米的生物利用度。5 .维拉帕米和阿司匹林合用,出血时间较单独使用阿司匹林时延长。因此服用维拉帕米时,须减少地高辛剂量。

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——《国家基本药物临床应用培训系列教材.化学药品及生物制品分册》
书名:《国家基本药物临床应用培训系列教材.化学药品及生物制品分册》
栏目:国家基本药物临床应用培训系列教材.化学药品及生物制品分册 > 第六章 心血管系统用药 > 第二节 抗心律失常药 > 二、常用的抗心律失常药
作者:黄 玫
参编:尹一子,杨鑫,王丹丹,田小海,关影
页码:126-128
版本:1
出版时间:2011-03-01
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