盐酸伐地那非,艾力达。勃起功能障碍(ED)的患者cGMP合成降低,PDE‐5抑制剂可抑制cGMP降解,提高阴茎海绵体平滑肌内cGMP浓度,使阴茎海绵体平滑肌松弛,从而增加血液灌注量,起到治疗ED的作用。本品以代谢物的形式随粪便和尿液排泄,其中91%~95%经粪便排泄,2%~6%经尿液排出,母体化合物及M1的消除半衰期为4~5小时。14 ﹒本品过量或长期滥用可造成电解质紊乱,心律失常、经常性头痛,肌痉挛以及疼痛、倦怠无力等症状。由于本品与血浆蛋白结合率很高,且不主要由尿液清除,因此肾脏透析不会提高本品体内的清除率。
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