[治疗]西拉普利（Cilazapril）

本品为新型长效无巯基血管紧张素转换酶（ACE）抑制药，其本身是一个含羧基的前体药，口服后被组织中酯酶转化成活性代谢物西拉普利拉，后者为竞争性ACE抑制药，对血浆和组织ACE的抑制作用较强，具有较高的选择性和特异性。本品能扩张动脉和静脉，降低周围血管阻力（后负荷）及肺毛细血管楔压（前负荷），从而改善心排血量，提高患者的运动耐量，从而改善心力衰竭。西拉普利拉以原形由肾脏排出，半衰期为9小时，肾衰竭时半衰期延长，肾功能完全衰竭的患者无药物排泄。西拉普利片0.5mg，1mg，2.5mg，5mg。