米那普仑是一种特异性5 - HT和NE的再摄取抑制剂,可同时抑制神经元对5 - HT和NE的再摄取,从而使突触间隙的递质浓度增高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。米那普仑对脑内5 - HT受体及NE受体具有高亲和力,可明显增加脑细胞外5 - HT和NE的浓度,而对α肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化酶活性也没有影响。Malin综合征(表现为缄默、肌僵、吞咽困难、心率加快、血压不稳等) 、 5 - HT综合征(表现为激动、汗多、幻觉、反射亢进、肌痉挛、震颤、心动过速等) 、痉挛、白细胞减少。4 .与锂盐、劳拉西泮合用未见明显相互作用。
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