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[治疗]普鲁卡因胺 Procainamide

本药可延长心肌有效不应期,降低自律性,减慢传导,对心肌收缩力抑制较弱。代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)也有较弱的抗心律失常活性,t1 / 2为6~8小时,具有Ⅲ类抗心律失常药物的活性,几乎完全从肾排泄。在急性心肌梗死时,即使合并有心力衰竭和低心排血量,仍可使用普鲁卡因胺。5分钟内静脉推注(每分钟不超过25mg),而后每5分钟重复1次,心律失常控制、出现低血压或QRS时间延长达50%时应减量或停药。大剂量可引起各种传导阻滞、室性快速性心律失常包括尖端扭转型室速,抑制心肌收缩力及引起低血压。注射剂:0.1g,0.2g,0.5g,1g。

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——《麻醉科医生案头药物速查》
书名:《麻醉科医生案头药物速查》
栏目:麻醉科医生案头药物速查 > 第十六章 抗心律失常药物 > 一、I类抗心律失常药
作者:张树林
参编:张建平,李晓迪,卜荣华,王媛,王仕德
页码:188-189
版本:1
出版时间:2014-01-01
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