本品主要成分为前列腺素E1 ( PGE1 ) 。商品名为凯时。本品系外源性PGE1 ,抑制血小板聚集及血栓素A2生成,也有抑制动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用,并能扩张外周和冠状动脉血管。本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失活,并有易于分布到受损血管部位的靶向特性。在体内代谢完全,剂量的68%经肝脏首过关效应代谢,以代谢物的形式经肾排泄。严重呼吸功能衰竭的患者肺清除本品的能力减退,可使前列地尔的血浆浓度升高。动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗.注射液: 5 μ g / 1ml , 10 μ g / 2ml 。
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