普鲁卡因胺对心肌电生理作用类似奎尼丁,同属Ⅰ A类抗心律失常药。普鲁卡因胺的半衰期3~4小时,消除器官包括肾和肝脏,在N‐乙酰转化酶作用下生成活性代谢产物N‐乙酰普鲁卡因胺(N‐acetylprocainamide,NAPA),N‐乙酰普鲁卡因胺具有Ⅲ类抗心律失常作用,抗心律失常强度类似母体药。普鲁卡因胺和N‐乙酰普鲁卡因胺的半衰期均短,可使用缓释制剂。普鲁卡因胺的清除率包括有肾清除率、肝清除率和其它器官清除率,其代谢产物也有抗心律失常活性,本文用例题介绍其个体化给药方案设计,并对推测代谢产物的血药浓度作方法上的显示。
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