[治疗]拉米夫定（Lamivudine）

口服给药后迅速吸收，T max为0.5～1h，绝对生物利用度稳定在80%～85%。本品的5 ’三磷酸化合物低浓度时，能竞争性地抑制D HBV编码的DNA聚合酶，结合到新合成的HBV DNA中，这种结合使DNA链的延长终止，从而抑制病毒DNA的复制。与具有相同排泄机制的药物(如甲氧苄啶)同时使用时,本品血药浓度可增加40%，无临床意义，但有肾脏功能损害的患者应注意。耐药性的产生主要与剂量过低未能充分抑制HBV有关，长期应用每日剂量150mg的患者，血清HBV DNA持续阴转，未见复发者。