片剂:1mg。绝经妇女雌激素合成主要由外周组织(如肌肉、肝、脂肪)中肾上腺素经芳香化酶作用转化而来。本品对促性腺激素和一系列肾上腺甾类化合物的血清浓度无影响,对标准ACT H激发的甾族化合物反应也无损害。单剂量实验,本品单剂量(0.1~60mg)吸收迅速,空腹服用tmax为2h,血药浓度与剂量成正比。多剂量实验,以0.5mg和1mg多次给药,血浆中阿纳托唑积累浓度约3~4倍。本品可作为绝经妇女晚期乳腺癌的二线治疗及他莫昔芬的一线辅助治疗,也可用于对他莫昔芬不耐受的患者。严重肝、肾功能损伤的患者慎用。由于可出现无力和嗜睡,驾车或操作机器的患者慎用。
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