1 ﹒ I A类抗心律失常药。约60%在肝内乙酰化转变成N‐乙酰普鲁卡因胺(NAPA),仍有一定活性。5 ﹒注意点①用药前和用药期间应持续监护心电图、心率、心律和血压,并应有起搏器备用,如QRS或Q‐T增宽> 35%,提示毒性反应,应停药。度或Ⅲ度房室阻滞、束支传导阻滞、尖端扭转型室性心动过速、洋地黄中毒、重症肌无力、对本品过敏者禁用.西咪替丁、胺碘酮可增加本药血药浓度,同用时应注意调整剂量。血药浓度监护:负荷量后。12、24小时应监测普鲁卡因胺和NAPA血药浓度,治疗血药浓度二者分别为4~10 μ g/ml和6~20 μ g/ml,如分别> 12 μ g/ml、> 22 μ g/ml或二者相加> 30 μ g/ml,有可能出现毒性反应。
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