本品作用机制同可乐定,但较弱。降压时减慢心率,但不减少心排血量,对肾小球滤过率无明显影响。本品口服吸收迅速且完全,血浆蛋白结合率低,t1/2约为21h。经肝脏代谢,由肾脏排泄。口服:初剂量为每日1次睡前服,每次0.5~1mg,以后可增至日剂量为3mg。片剂:1mg。