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[治疗]伊曲康唑Itraconazole

高度选择性地抑制真菌CYP450的活性,抑制真菌细胞膜上麦角固醇的合成,导致细胞膜的完整性、通透性和膜上许多酶活性改变,从而达到抗真菌的目的。本品具有广谱抗真菌作用,主要用于深部真菌所引起的系统感染,如皮炎芽生菌病、荚膜组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病及球孢子菌病等,也可用于念珠菌属病和曲菌病的治疗。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此对皮肤感染来说,停药后2 ~ 4周可达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6 ~ 9个月可达到最理想的临床和真菌学疗效。单次给药的t1 / 2为15 ~ 20小时,多次给药后t1 / 2可延长至30 ~ 40小时。

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——《处方调剂和患者用药指导》
书名:《处方调剂和患者用药指导》
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作者:杨长青
参编:金贞姬,葛卫红,曹加,丁大植,王敏
页码:393-394
版本:1
出版时间:2014-03-01
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