本药具有内在拟交感活性和膜稳定性作用,其β受体阻断作用为普萘洛尔的30倍,对血浆肾素无影响。 C(妊娠中晚期应用为D)。 在怀孕小鼠和家兔进行的试验证实,当剂量远高于人推荐最大用量时未出现致畸作用。在大鼠和家兔,当剂量达到人推荐最大用量的5264 和1052倍时观察到胎儿毒性(吸收增加及胎儿体重减轻),但在小鼠剂量达到人推荐最大用量的1052倍时亦未观察到胎仔毒性。尚未见到人类妊娠期间应用本品的报道。在人尚未见相关报道。 新生儿对本药敏感,有可能增加副作用的发生机会。 [1]htp://www.ecureme.com/eMyHealth/data/Cartrol_(Carteolol).asp[2]Tanaka N,Shingai F,Tamagawa M,et al.Reproductive study of carteo lol hydrochloride in mice.J Toxicol Sci 1979;4∶47-58.
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