本药具有内在拟交感活性和膜稳定性作用,其β受体阻断作用为普萘洛尔的30倍,对血浆肾素无影响。临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、青光眼。在大鼠和家兔,当剂量达到人推荐最大用量的5264和1052倍时观察到胎儿毒性(吸收增加及胎儿体重减轻),但在小鼠剂量达到人推荐最大用量的1052倍时亦未观察到胎仔毒性。尚未见到人类妊娠期间应用本品的报道。本药在大鼠可分泌至乳汁。服药乳母授乳时应当密切观察婴儿是否出现心率减慢、血压降低、呼吸困难等。新生儿对本药敏感,有可能增加副作用的发生机会。