[治疗]（二）p Ka与p H

大多数药物为弱酸或弱碱，在溶液中可依据其p Ka和溶液的pH而呈现一定程度的离子化。由于Ko／w是膜通透性的主要决定因素，与药物的解离型（ionised forms，离子型）相比，非解离型（non‐ionised forms，分子型）的Ko／w较大，因此可以预见药物的离子化将影响其吸收。早在20世纪初Overton就已经发现pH可对生物碱（可解离药物）的膜通透性产生影响，在碱性溶液中这些弱碱的非解离型分数较大，故渗透速率也大。0），代入上式计算，可求出水杨酸在胃液中非解离型与解离型的比例为1 ∶ 100。依据膜允许非解离型和解离型药物扩散的相对能力，Ci将有适度改变。而解离型和非解离型化合物的Dm也不同。