[文献资料]阿立哌唑（Aripiprazole）

阿立哌唑是一种喹诺酮衍生物，口服吸收良好，达峰时间3 ～ 5小时，生物利用度87% ，进食无影响，平均消除相半衰期为75小时。代谢产物脱氧-阿立哌唑对D2受体具有亲和性。经研究，性别、种族、吸烟、肝肾功能对阿立哌唑的使用剂量无明显影响。美国FDA还批准了阿立哌唑治疗精神分裂症青少年（ 13 ～ 17岁） 、双相躁狂少儿（ 10 ～ 17岁）与成人双相躁狂：单一治疗或辅助锂盐或丙戊酸钠治疗。药物相互作用：阿立哌唑经P450 CYP 2D6和3A4酶代谢，该药与其他药物的相互作用主要与经此酶代谢的底物有关。若与此酶的抑制剂合用可提高阿立哌唑的血药浓度。目前尚未发现阿立哌唑过量中毒的文献报告。