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[治疗]031900西酞普兰(citalopram)

口服易吸收,不受食物影响,Tmax为2~4h,生物利用度为80%。西酞普兰经CYP2C19和CYP3A4部分代谢为N‐去甲基西酞普兰。主要通过尿液及粪便排泄。在所有SSRIs中因西酞普兰可经多个CYP途径代谢,其他药物对其生物转化过程的抑制程度较低,因而药物相互作用较少。

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——《药物相互作用基础与临床》
书名:《药物相互作用基础与临床》
栏目:药物相互作用基础与临床 > 下篇临床药物相互作用 > 第10章 抗抑郁和神经精神治疗药物 > 2 抗抑郁药物
作者:刘治军 韩红蕾
参编:汤光,傅得兴,金有豫,陈乃宏,胡欣
页码:412-413
版本:1
出版时间:2009-11-01
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