口服易吸收,不受食物影响,Tmax为2~4h,生物利用度为80%。西酞普兰经CYP2C19和CYP3A4部分代谢为N‐去甲基西酞普兰。主要通过尿液及粪便排泄。在所有SSRIs中因西酞普兰可经多个CYP途径代谢,其他药物对其生物转化过程的抑制程度较低,因而药物相互作用较少。