[治疗]阿拉普利Alacepril

白色结晶或结晶性粉末，无气味或略有异味，味微苦，易溶于甲醇或氯仿、乙醇，难溶于丙酮、水，极难溶于乙醚。口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。本品使末梢血管阻力减少，从而使血压下降，而对心率几乎无影响。健康成人一次口服12.5，25，50和100mg，血浆中游离型卡托普利浓度Tmax为0.5～1小时，半衰期1～2小时。健康成人一次口服100mg，血浆中游离型乙酰基阿拉普利和总脱乙酰基阿拉普利浓度Tmax分别为2.4小时和3.9小时，半衰期3.7和4.9小时。口服后脱乙酰基，变成脱乙酰基阿拉普利，随后游离出苯基丙氨酰，变成卡托普利。50%～70%经尿排泄，主要为游离型卡托普利和二硫化物。