本品是第4代氟喹诺酮类广谱抗菌药。其化学结构特点是C7位引入甲基哌嗪环基,可增强对革兰阳性菌,尤其是链球菌属的抗菌作用,同时也可减少与其他药产生相互作用。C8位引入甲氧基可使其作用于DNA旋转酶和Ⅳ型拓扑异构酶两个靶位,减少耐药性的产生,还可增强对紫外线的稳定性,降低光毒性。据国内的一项多中心随机、双盲、对照治疗资料报道,对138例急性重度呼吸道感染者,随机分为实验组(加替沙星每次200mg,每天2次,静脉滴注5~14天)和对照组(左氧氟沙星每次200mg,每天2次,静脉滴注5~14天)。加替沙星胶囊或片:每粒(片)200mg、400mg。
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