药物概述本药为α葡萄糖苷酶抑制剂,在肠道中竞争性抑制葡萄糖苷酶,减少多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,减少肠道糖的再吸收,使餐后血糖降低。本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见蓄积。活性炭片及其他减少胃内容物的药物、抗酸剂、产消化酶制剂降低阿卡波糖的疗效。妊娠期间的血糖可用胰岛素加以控制,使用阿卡波糖应衡量利弊。老年人老年患者的阿卡波糖血量浓度较高,但并未造成不良影响。
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