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[治疗]氯雷他定(开瑞坦,诺那他定,Loratadine)

口服吸收良好,在肝内迅速而广泛地代谢,经尿和粪便排除。服药后起效快,某些患者在30分钟内就显现作用,T max为1.5~2小时,消除半衰期8~14小时。活性代谢产物去羧甲基乙氧基氯雷他定(DCL)的半衰期则达17~24小时。老年人和肝病患者的半衰期可能更长。服药24小时后,本品约27%从尿中排泄,10天后约40%从尿中消除,42%从大便中排泄。一次服10mg氯雷他定,患者无嗜睡反应,但口服20~40mg时,也会发生与剂量相关的嗜睡症状,甚至头晕、头痛等不良反应。氯雷他定与抗真菌药酮康唑并用时可增加抗组胺药的血药浓度。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第三章 变态反应性疾病合理用药 > 第二节 抗组胺药 > 一、H 1受体拮抗剂
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:114-115
版本:2
出版时间:2008-12-01
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