药物概述本药为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用,其转化率相当于依那普利的2.3~10倍,本药作用出现时间迟而维持时间长。本药口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。原药在体内清除很快,消除半衰期仅为0.7h。但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半衰期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。本药适用于治疗各种程度的高血压病,有效率为60%~70%,相当于阿替洛尔或硝苯地平缓释制剂。其特点为末次给药后作用可维持48h以上,无停药后的血压反跳。过敏者禁用,群多普利可引起血压过低。老年人老年人对本药更敏感,用药应个体化。
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