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[治疗]*伐昔洛韦Valaciclovir

伐昔洛韦是阿昔洛韦的L‐缬氨酸酯的盐酸盐,口服本品薄膜包衣片后迅速经胃肠道吸收,吸收后的药物几乎完全在肠道或肝内转变为阿昔洛韦和L‐缬氨酸,前者在体内发挥抗病毒作用。药效学:本品在体内迅速转变为阿昔洛韦,后者在体内和体外对于1型和2型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒均有抗病毒作用。口服本品后药物在体内转变为阿昔洛韦和L‐缬氨酸,小部分阿昔洛韦经醛氧化酶、乙醇和醛脱氢酶的作用转变为无活性代谢产物。伐昔洛韦和阿昔洛韦均不为肝脏细胞色素P450酶所代谢。口服后3h血中即不能测到伐昔洛韦,口服不同剂量后其血峰浓度均不超过0.5mg/L。4h的血液透析可清除体内约1/3的阿昔洛韦量。伐昔洛韦片:0.5g.

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——《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
书名:《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
栏目:中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版 > 第10章 抗感染药物 > 十七、抗病毒药 > (一)抗非逆转录病毒药
作者:国家药典委员会
参编:邵明立,郑筱萸,诸俊仁,桑国卫,金有豫
页码:605-606
版本:1
出版时间:2005-12-01
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