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[治疗]79﹒普鲁卡因胺 Procainamide

本品属Ⅰ A类抗心律失常药。可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。可见传导阻滞及室性心律失常,心电图出现QRS波增宽,PR及Q‐T间期延长,R落在T上的室性早搏、多型性室性心动过速或室颤,严重低血压,口苦、恶心、呕吐、腹泻、AST及ALT升高、荨麻疹、瘙痒。口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性,降低其清除率,延长其半衰期,因此静脉应用时剂量应减少20%~30%。西咪替丁、甲氧苄啶可以降低普鲁卡因胺和乙酰卡尼的肾清除率,因此两药合用时需减低普鲁卡因胺的用量。盐酸普鲁卡因胺注射液:1ml ∶ 0 ﹒ 1g。

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——《国家基本药物处方集》
书名:《国家基本药物处方集》
栏目:国家基本药物处方集 > 第七章 心血管系统用药 > (二)抗心律失常药
作者:国家基本药物处方集编委会
参编:陈竺,王国强,马晓伟,邵明立,王羽
页码:201-203
版本:1
出版时间:2009-12-01
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