卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/(m2 · h),24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。1 ﹒适应证主要小细胞肺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤等。恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常。3 ﹒尚未了解卡铂在妊娠时使用的安全性。卡铂在很多实验中证实有胚胎毒性和潜在的致突变作用。卡铂是否从人类乳汁中排泄尚不清楚。与顺铂相比,该药的肾毒性、消化道反应均相对较低,但该药骨髓抑制较顺铂重,为剂量限制毒性,白细胞与血小板减少常见,且恢复时间较长。
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