本药为体内天然的儿茶酚胺之一,是中枢神经和传出神经的一种递质,也是体内合成去甲肾上腺素的前体,具有激动β受体和α受体作用,也可激动多巴胺受体。本药作用为剂量依赖性,小剂量[2~5μg/(kg·min)]低速滴注时,激动多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张,增加其血流量;同时激动心脏的β1受体,也通过释放递质去甲肾上腺素产生中等程度的正性肌力作用。中等剂量(5~10μg/kg·min)可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力;同时激动α受体,使皮肤、粘膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg/kg·min),正性肌力作用和血管收缩作用更明显。 C 多巴胺多用于紧急情况,因此长期慢性作用未见报道。在怀孕狒狒的试验中证实,多巴胺可增强子宫血管阻力,削弱子宫胎盘的灌注,因此建议禁用于先兆子痫或子痫患者。临床资料发现,严重毒血症的孕妇以及肾衰竭和少尿的孕妇使用多巴胺,可显著增加尿量以及心输出量,对胎儿无副作用。 [1]陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版,北京:人民卫生出版社,1998.293 [2]孙琛.临床用药大全.上海:中国大百科全书出版社上海分社,1995.143 [3]Fishburne JI jr,Dormer KJ,Payne GG,et al.Ef ects of amrinone and dopamine on uterine blood and vascular responses in the gravid baboon. Am J Obstet Gynecol 1988;158∶829-37 [4]Gerstner G,Grunberger W.Dopamine treatment for prevention of renal failure in patients with severe eclampsia.Clin Exp Obstet Gynecol 1980;7∶219-22
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