[治疗]阿立哌唑Aripiprazole（安律凡、博思清、奥派）

目前研究表明，阿立哌唑的作用机制不同于典型和非典型抗精神病药，它具有D2和5‐HT1A受体双重部分激动作用。在D2受体，D2受体部分激动剂对中脑‐边缘通路，可产生功能性拮抗作用，能有效地改善因D2过度活动引起的阳性症状。通过阿立哌唑对各种G蛋白耦联的受体、离子通道和蛋白酶作用研究认为，阿立哌唑与D2L、D3、5‐HT1A、5‐HT2A、5‐HT2B、5‐HT7、H1、α 1A受体亲和力较强，而与5‐HT1D、5‐HT2C、α 2A、α 1B、α 2C、β。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑平均消除半衰期分别为75小时和94小时，14天内达稳态血浓度。