属Ⅰ A类抗心律失常药。电生理效应似奎尼丁,对心肌抑制作用较弱。有微弱的抗胆碱作用,能直接扩血管,但无α受体阻断作用。口服适用于不能耐受奎尼丁治疗的室性早搏、室性心动过速、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心律失常及心房颤动或心房扑动经电转复后的维持。但对心房颤动、心房扑动的转复作用不及奎尼丁。心电图可出现P‐R及Q‐T间期延长,QRS波群增宽,可诱发扭转型室性心动过速或心室颤动,但较奎尼丁发生率低。1 ﹒西咪替丁可抑制普鲁卡因胺经肾脏排泄,延长后者血浆半衰期。盐酸普鲁卡因胺片:0.125g/片,0.25g/片。
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