本品是由德国BYK Gulden公司开发上市的第三代新型质子泵抑制剂。与奥美拉唑、兰索拉唑相比,本品具有以下优点:对H+‐K+‐ATP酶的选择作用强.安全性高,肝、肾功能障碍及老年亦可应用,且无需调整剂量。对肝药酶(细胞色素P450)的影响极弱,与其他药合用时的安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑。肝、肾功能障碍及老人虽然消除半衰期延长,但由于本品的安全范围广和耐受性好,故未发现本品在体内有蓄积中毒现象,无需调整给药剂量。每日口服本品40mg的抑酸作用也优于奥美拉唑推荐剂量(20mg),重复给药本品可抑制98%的胃酸分泌,而奥美拉唑的抑制率为80%。
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