胺沙吖啶,胺苯吖啶。本药作用机制类似蒽环类,它与腺嘌呤胸腺嘧啶碱基对相互作用,从而阻止DNA(脱氧核糖核酸)作为其复制与合成的模板。本药尚能干扰细胞膜蛋白质的结构而产生抗肿瘤活性。本药静脉给药后在肝内与谷胱甘肽结合而代谢,主要代谢产物经胆汁排泄。可有胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃炎、腹泻等。注射剂:7.5mg / 1.5ml。