本药能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶活性,包括RAF-1 、 BRAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及血管内皮细胞生长因子受体- 2 ( VEGFR-2 ) 、血管内皮细胞生长因子受体- 3 ( VEGFR-3 ) 、血小板衍生生长因子受体- β ( PDGFR - β ) 。C-Kit受体和FLT-3等多种受体的酪氨酸激酶活性。因此本药具有双重抗肿瘤活性:一方面通过抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长.另一方面通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞生长。尚无儿童患者的药动学数据。
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