[概述]威罗菲尼Vemurafenib

另外本药还可以抑制其他激酶，如CRAF 、 AFAF 、野生型RAF 、 SRMS 、 MAP4KS和FGR 。口服960mg每日2次治疗转移性恶性黑色素瘤15天后，本药的中位tmax约3小时，给药15 ～ 22天可达稳态，血浆蛋白结合率＞ 99% ，中位消除半衰期约为57小时，本药94%经粪便排出。常见的不良反应是皮肤角化棘皮瘤或皮肤鳞状细胞癌，其他不良反应包括皮疹、光敏性增加、关节痛、脱发、疲劳和心跳异常。治疗前及剂量调整后需监测心电图、电解质。建议在治疗前3个月的每个月第15天，以及其后每3个月监测心电图。如果Q-T间期超过500ms ，暂时停药，纠正可能相关的电解质紊乱或其他危险因素。18岁以下儿童用药的安全性尚未建立。